1. Avaliar de maneira prospectiva o valor prognóstico de mutações genéticas (NPM1, FLT3, C-KIT) em uma coorte de pacientes com LMA tratados de maneira homogênea.
2. Comparar, em pacientes com LMA de bom prognóstico (citogenético e molecular), duas estratégias de consolidação: quimioterapia convencional com Ara-C em dose alta versus TMO Autólogo.

1. Implantar metodologia laboratorial de pesquisa de mutações dos genes FLT3, NPM1, e C-KIT em pacientes com LMA de novo e disponibilizar esta tecnologia para os principais centros de tratamento do Brasil.
2. Identificar a prevalência de alterações moleculares em pacientes brasileiros com cariótipo normal ou inconclusivo.
3. Armazenar no Banco de Amostras de Tumores do Hospital Israelita Albert Einstein amostras de DNA de células leucêmicas, DNA germinativo e células leucêmicas de pacientes brasileiros com LMA para possibilitar futuros estudos de biologia molecular em LMA.
4. Identificar novas alterações genômicas em células de medula óssea de pacientes com LMA que apresentem recidiva da doença através da tecnologia de sequenciamento de última geração.
5. Capacitar profissionais de saúde em relação à metodologia implementada.