Avaliar a prevalência de polimorfismos genéticos associados ao AVC na população brasileira
e seu impacto no manejo clínico e terapêutico, apoiando a implementação da medicina de
precisão no SUS.

1- Avaliar a prevalência dos polimorfismos genéticos descritos na literatura, associados ao
risco de AVC, na população brasileira;
2- Avaliar a diversidade genômica e a ancestralidade dos participantes, comparando diferentes
regiões do Brasil, para identificar potenciais variações genéticas;
3- Avaliar o perfil farmacogenético da população brasileira com base em polimorfismos
descritos, para orientar a prevenção secundária do AVC;
4- Capacitar profissionais da saúde em conceitos básicos de genética e na utilização dos
resultados genéticos na prática clínica;
5- Contribuir para a constituição do banco de dados do Programa Genomas Brasil, por meio
da disponibilização de dados provenientes do SGC e de informações clínicas dos
participantes deste projeto.