Em atualização
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R$ 2.598.466,59
Valor Inicial do Projeto
1
Estados Atendidos

Descrição do Projeto

Gerar novos vetores lentivirais e células T geneticamente modificadas através de uma plataforma com tecnologia 100% brasileira.

Objetivos

- Seleção de novos clones para a síntese de fragmentos scFv através do método de biopanel;
- Gerar novos plasmídeos e vetores virais com gene CAR anti-CD22 ou anti-CD30 ou anti-CD37;
- Estabelecer as condições de transdução, expressão e funcionalidade do novos genes CAR em células T humanas;
- Determinar a funcionalidade das células T CAR in vitro e in vivo através de modelos animais com comundongos NSG gamma;
- Adequar o ambiente de trabalho através da aquisição de equipamentos essenciais para a estruturação e o desenvolvimento da Br-CART-Platform.

Resultados Esperados

Equipamento, Pesquisa
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