“Diagnóstico Molecular em Tempo Real dos Tumores Encefálicos Pediátricos Através da Imagem Lipídica Obtida Pela Técnica de Espectrometria de Massas por Desorption Electrospray Ionization (Desi-Msi) e Sua Correlação com A Classificação Histológica e A Progressão Tumoral”
- Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos Ademar Boldrini
- Programa
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- Valor Inicial do Projeto
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- Estados Atendidos
Descrição do Projeto
Implantar e validar a técnica de imagem molecular 2D por DESIMSI como método de apoio para o diagnóstico do câncer cerebral pediátrico.
Objetivos
• Verificar a sensibilidade e especificidade da técnica de imagem molecular 2D por DESI-MSI na classificação dos tumores cerebrais pediátricos.
• Verificar se há diferenças no perfil lipídico do tecido cerebral normal e do tecido tumoral em neoplasias encefálicas na faixa etária pediátrica.
• Verificar se o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos correlaciona-se com a progressão tumoral através da avaliação do tamanho do tumor, recidivas e metástases.
• Verificar se o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos correlaciona com a sobrevida global e a sobrevida livre de doença.
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão imunoistoquímica de marcadores da proliferação vascular, incluindo o Fator de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF), e o anticorpo anti-CD34 (QBEND).
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão imunoistoquímica de marcadores da APOPTOSE, tais como o BCL2 e BCLx.
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão imunoistoquímica de ONCOGENES, tais como o P53 e ALK. .
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão de marcadores de crescimento celular, incluindo o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EFGR), o Receptor do Fator de Crescimento Insulina-símile 1 (IGFR1), o Fator de Crescimento Insulina Símile 2 (IGF 2), o Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas (PDGF), e o marcador de proliferação celular KI67.
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a imunoexpressão de moléculas de adesão celular, como a Beta-catenina ea Ecaderina.
• Verificar se há diferenças no perfil lipídico do tecido cerebral normal e do tecido tumoral em neoplasias encefálicas na faixa etária pediátrica.
• Verificar se o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos correlaciona-se com a progressão tumoral através da avaliação do tamanho do tumor, recidivas e metástases.
• Verificar se o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos correlaciona com a sobrevida global e a sobrevida livre de doença.
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão imunoistoquímica de marcadores da proliferação vascular, incluindo o Fator de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF), e o anticorpo anti-CD34 (QBEND).
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão imunoistoquímica de marcadores da APOPTOSE, tais como o BCL2 e BCLx.
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão imunoistoquímica de ONCOGENES, tais como o P53 e ALK. .
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a expressão de marcadores de crescimento celular, incluindo o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EFGR), o Receptor do Fator de Crescimento Insulina-símile 1 (IGFR1), o Fator de Crescimento Insulina Símile 2 (IGF 2), o Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas (PDGF), e o marcador de proliferação celular KI67.
• Correlacionar o perfil lipídico dos tumores cerebrais pediátricos com a imunoexpressão de moléculas de adesão celular, como a Beta-catenina ea Ecaderina.
Resultados Esperados
Pesquisa
