O objetivo da pesquisa é avaliar o efeito da administração de uma dose de ataque de estatina nos desfechos clínicos em pacientes com síndrome coronariana aguda submetidos à intervenção coronária percutânea. Esta ação se justificaria pela ação dos efeitos pleiotrópicos (não lipêmicos) deste fármaco.

* Objetivos primários
* Determinar se, em pacientes com síndrome coronariana aguda submetidos à intervenção coronária percutânea, a administração de uma dose de ataque de atorvastatina de 80mg antecedendo a intervenção coronariana associada a uma dose reforço de 80mg 12 horas após o procedimento é capaz de reduzir a taxa de eventos cardiovasculares maiores, definidos como um desfecho combinado de mortalidade cardiovascular, infarto do miocárdio peri-procedimento ou nova revascularização de vaso-alvo em 30 dias.
* Objetivos secundários
* Avaliar o efeito da administração da atorvastatina em dose de ataque previamente a angioplastia coronária, seguida de uma dose de reforço 12 horas após a intervenção nos desfechos cardiovasculares de modo isolado em 30 dias:
* mortalidade cardiovascular
* infarto do miocárdio peri-procedimento
* nova revascularização de vaso-alvo
* Será ainda avaliada a taxa do desfecho cardiovascular combinado (mortalidade cardiovascular, infarto do miocárdio peri-procedimento e nova revascularização de vaso-alvo) em 6 meses e 12 meses. Além disso, será analisada a taxa de eventos adversos como hepatotoxicidade (através da coleta das transaminases hepáticas – TGO e TGP) e miopatia (coleta de creatinofosfoquinase – CPK).