Gerar linfócitos modificados geneticamente com CAR19 e o desenvolvimento de uma plataforma de expansão dessas células para tratamento de neoplasias linfoides.

Gerar os vetores virais com gene CAR19:
Estabelecer as condições de transdução e expressão do gene CAR em subtipos de linfócitos primários ou linhagens celulares;
Avaliar a capacidade funcional in vitro das células T-CAR19 geradas e ativadas;
Desenvolver um bioprocesso para a expansão de subtipos de linfócitos em larga escala para terapêutico, incluindo as células T células T-CAR19;
Realizar o controle de qualidade do produto celular durante e após a expansão em larga escala, em relação a viabilidade, cinética de crescimento, esterilidade e metabolismo celular;
Caracterizar a potência (citotoxicidade, produção de citocinas, manutenção do imunofenótipo) do produto celular antes, durante e após a expansão em larga escala, por ensaios imunológicos funcionais;
Determinar a estabilidade e viabilidade das células T-CAR19 em modelos xenogênicos de neoplasias linfoides em camundongos imunodeficientes;
Determinar o potencial terapêutico das células T-CAR19 em modelos xenogênicos de neoplasias linfoides em camundongos imunodeficientes.

Equipamento, Pesquisa