Realizar o trabalho pré-clínico de desenvolvimento de uma terapia CAR-T própria, dirigida a neoplasias positivas para o antígeno CD19.

a) desenhar e construir um vetor lentiviral que permita a transdução de linfócitos com um transgene codificador para um receptor de antígeno quimérico, que reconheça o CD19, com ou sem a coexpressão da IL-7;

b) determinar a expressão do receptor na superfície linfocitária, bem como a capacidade de induzir a formação in vitro de sinapses entre linfócitos T e células leucêmicas;

c) caracterizar o perfil fenotípico e transcriptômico dos linfócitos transduzidos;

d) determinar a função efetora antileucêmica in vitro de linfócitos T geneticamente modificados; e;

e) determinar a função efetora antitumoral de linfócitos T geneticamente modificados em modelos xenogênicos de leucemia e linfoma positivos para o CD19 em animais imunodeficientes.

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