Determinar a sobrevida livre de eventos (SLE) e a sobrevida globa (SG) em crianças menores de cinco anos de idade, portadores de tumores embrionários meduloblastoma/PNET, tumores teratóide/rabdóide e retinoblastomas extra-oculares com doença sistêmicas e ou disseminação no Sistema Nervoso Central (SNC), recebendo altas doses de quimioterapia de indução, seguido de quimioterapia mieloablativa, que inclui o quimioterápico Thiothepa, seguido de suporte de células tronco.

• Determinar a sobrevida livre de eventos (SLE) e a sobrevida global (SG) em crianças menores de cinco anos de idade, portadoras de tumores embrionários de Sistema Nervoso Central (meduloblastoma, PNET, tumor teratóide/rabdóide) e retinoblastomas extraoculares com doenças sistêmicas (ossos, medula óssea, fígado) e/ou com disseminação no SNC, que tenham recebido altas doses de quimioterapia de indução, seguido de quimioterapia mieloablativa com uso do quimioterápico Tiotepa e do Transplante Autólogo de Medula Óssea (TAMO).

• Determinar a toxicidade e mortalidade da quimioterapia de indução e quimioterapia de consolidação mieloablativa em pacientes pediátricos com tumores embrionários de Sistema Nervoso Central (meduloblastoma, PNET, tumor teratóide/rabdóide) e retinoblastomas extraoculares com doenças sistêmicas (ossos, medula óssea, fígado) e/ou com disseminação no SNC.

• Avaliar a qualidade de vida dos pacientes submetidos ao protocolo de altas doses de quimioterapia, comparando-se com o tratamento com radioterapia.

• Caracterizar os pacientes dentro de grupos moleculares para subsidiar futuras pesquisas de tratamentos mais específicos e estratégicos, identificando aqueles pacientes que necessitarão de um tratamento mais intenso ou reduzindo o tratamento daqueles que apresentem melhor prognóstico biológico.

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