Estabelecer uma metodologia para obter modelos celulares hipofisários em pacientes com hipopituitarismo congênito.

a) reprogramar células mononucleares de sangue periférico de pacientes com hipopituitarismo congênito e controles saudáveis em células-tronco pluripotentes induzidas; b) diferenciar as células-tronco pluripotentes induzidas em diferentes pos celulares hipofisários: somatotrofos, gonadotrofos, reotrofos, lactotrofos e cor cotrofos; c) caracterizar e comparar fenopicamente as células de indivíduos com hipopituitarismo congênito com as de controles saudáveis; e d) identificar genes associados à organogênese hipofisária e ao desenvolvimento do hipopituitarismo.

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