Ampliar e inovar o diagnóstico molecular no Hospital de Amor, integrando tecnologia genéticas de ponta, com bioinformática e aprimorando a segurança da informação, visando uma prevenção e oncologia de precisão com cobertura em todo o território nacional.

a)Ampliar a capacidade de diagnóstico molecular: Expandir o laboratório de diagnóstico molecular com a aquisição de equipamento de última geração, possibilitando o aumento do número de testes moleculares realizados, e diminuição de custos. Isso permitirá uma maior identificação de marcadores genéticos, essenciais para a personalização dos tratamentos oncológicos.

b)Desenvolver uma plataforma de oncologia de precisão: Implementar soluções avançadas de bioinformática para integrar e processar os dados moleculares e clínicos, criando algoritmos que auxiliem na tomada de decisões terapêuticas. A plataforma será utilizada para oferecer diagnósticos mais precisos, prevendo a progressão da doença e indicando tratamentos personalizados para cada paciente.

c) Fortalecer a infraestrutura de segurança de TI: Garantir a segurança dos dados sensíveis dos pacientes por meio da implantação de um sistema avançado de firewall, capaz de proteger as informações pessoais e genômicas armazenadas no banco de dados do hospital. A segurança da informação será uma prioridade para assegurar a confidencialidade e a integridade dos dados, conforme as diretrizes da Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).

d)Melhorar a capacidade de armazenamento e processamento de dados: Ampliar a infraestrutura de servidores e armazenamento de dados, adotando soluções para o gerenciamento seguro e eficiente dos grandes volumes de dados gerados pelos testes moleculares e genômicos. Isso permitirá o acesso rápido e seguro a essas informações por parte de profissionais de saúde e pesquisadores.

e) Otimizar a integração de dados: Desenvolver interfaces seguras e amigáveis entre os sistemas de diagnóstico molecular e os prontuários eletrônicos e bancos de imagem dos pacientes, permitindo que os profissionais de saúde tenham acesso rápido às informações moleculares e possam tomar decisões clínicas de forma informada e ágil.

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